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常見(jiàn)液體類標(biāo)本
處理方法
血清
血液置于37℃恒溫箱中1-2上,2000-3000rpm,離心20min,收集上清
血漿
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA,檸檬酸鈉或甘素作為抗凝
尿液
用無(wú)菌管收集,收集上清,胸腹水,腦脊液參照此實(shí)行
培養(yǎng)細(xì)胞
1檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成分時(shí),用PBS(ph7.4),稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞達(dá)濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右
2 通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞成份,再收集上清
細(xì)胞培養(yǎng)上清
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集,200-3000rpm,離心20min,收集上清
組織標(biāo)本
1切割標(biāo)本后,稱取重量,加入適量的PBS ph7.4,用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?/span>
2 標(biāo)本融化后仍需保持2-8℃,加入PBS PH7.4或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將勻漿化,2000-3000rpm,離心20min,收集上清
3 分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用
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